• Dla kogo przeznaczony jest test Genomind Professional PGx

  • Test Genomind Professional PGx wraz z raportem neuropsychofarmakogenetycznym został zaprojektowany w celu dostarczania klinicznie istotnych informacji genetycznych, które mogą wspierać świadome decyzje terapeutyczne w obszarze zdrowia psychicznego i neurologii. Badanie pomaga lepiej zrozumieć indywidualne predyspozycje genetyczne oraz sposób, w jaki organizm może reagować na różne leki, wspierając bezpieczniejsze i bardziej spersonalizowane podejście do leczenia.

  • Obszary kliniczne, w których informacje PGx mogą mieć znaczenie

    Test Genomind Professional PGx wraz z raportem neuropsychofarmakogenetycznym dostarcza informacji z zakresu wielu obszarów klinicznych, w tym:

  • Zdrowie psychiczne

    • Zdrowie psychiczne
    • Depresja
    • Zaburzenia lękowe
    • Choroba afektywna dwubiegunowa
    • Zaburzenie obsesyjno-kompulsyjne (OCD)
    • Zespół stresu pourazowego (PTSD)


    Neurologia i ból przewlekły

    • Migrena
    • Zaburzenia neurologiczne
    • Fibromialgia
    • Stany bólu przewlekłego
  • Kiedy można rozważyć wykonanie badania

  • Lekarze mogą rozważyć zalecenie testu Genomind Professional PGx u dorosłych pacjentów, którzy:

    • Rozpoczynają leczenie farmakologiczne
    • Zmieniają lub modyfikują aktualnie stosowane leki
    • Doświadczają niewystarczającej skuteczności leczenia lub działań niepożądanych
    • Wymagają dodatkowego kontekstu genetycznego w celu wsparcia decyzji dotyczących doboru leków lub ich dawkowania

    Badania farmakogenetyczne mają na celu uzupełnienie oceny klinicznej oraz profesjonalnej oceny lekarza, a nie ich zastąpienie.

  • Kryteria wiekowe

  • Lekarze mogą zalecić test Genomind Professional PGx wraz z raportem neuropsychofarmakogenetycznym pacjentom od 18 roku życia.

    Ważna informacja: badania PGx u pacjentów poniżej 18 roku życia.

    (Chociaż test Genomind Professional PGx jest klinicznie dostępny dla pacjentów od 5 roku życia, jego zastosowanie u osób niepełnoletnich (poniżej 18 roku życia) stanowi szczególną decyzję terapeutyczną. Wykonanie takiego badania wymaga szczegółowej oceny klinicznej oraz ścisłego przestrzegania obowiązujących standardów etycznych, medycznych i prawnych, a decyzja o jego przeprowadzeniu należy wyłącznie do lekarza prowadzącego).

Cel badań farmakogenetycznych

Genomind Professional PGX test wspierają lepsze zrozumienie wpływu zmienności genetycznej na odpowiedź organizmu na leki. Poprzez integrację informacji genetycznych z oceną kliniczną lekarze mogą skuteczniej wspierać decyzje dotyczące dobrostanu i terapii, uwzględniając indywidualny profil genetyczny pacjenta.